「抽血」就可以验唐氏症，而且准确度和羊膜穿刺一样，这是我行医十余年来，最渴望的一项检查。

我已经遇过4位孕妇，她们都通过了唐氏症筛检，却生出唐氏症宝宝。

时至今日，我都还忘不了她们与先生得知消息那一刻的表情。第一位妈妈，辞去了工作，家里的老大和老二托给外婆带，自己陪着宝宝不断的进出医院接受治疗。每次在医院遇到她，她的眼神，像要跟我说她在得知消息时对我说的那句话：「那时候为什么没有抽羊水？」

第二位妈妈，一直无法接受这样的结果，要求小儿科医师验第二次、第三次，但每一次的结果还是让她心碎。第三位妈妈，在网络上跟我说她会一辈子坚强；第四位妈妈，听说后来一直要想办法把孩子丢掉……

「那干脆抽羊水好了！」相信这是很多孕妇的声音。
不过，我也遇过三位抽完羊水后破水的孕妇。

其中一位是其他医生的病患，到现在还在和医生打官司，虽然我觉得那是一场毫无意义的官司。还有一位，事隔多时，她最近因为迟迟无法怀孕，到我的网站上留 言，到如今还因为当时做了羊膜穿刺而懊悔不已；甚至她神经质到认为，她无法怀孕，是上天对她害死第一胎的惩罚。第三位是我听过最幸运的，她做完羊膜穿刺当 天的下午破水，之后住院的四个月中，不但要在病床上吃饭、大小便，还因为打安胎针与抗生素，两只手和脚布满了针孔。安胎过程整天以泪洗面，身心煎熬。后来 平安生产后接受大爱台的专访，她第一句话就说：「我这辈子绝对不会要再做羊膜穿刺了！」

趁着个机会提醒大家，好多孕妇都跟我说过「可是看网络上的讨论，都说要抽羊水比较好啊？」其实这是非常偏颇的观念。我 常常跟她们说：「会在网络上留言的人，要不就是抽完羊水没有破水的人，要不就是羊水结果异常，觉得幸好有抽羊水的人。那些抽完破水的妈妈，已经在家里难过 的不得了，怎么可能会上去分享她们的想法呢？」所以那些片面的观念，实在不需要当成自己做决定时的参考。该不该直接抽羊水，真的要好好斟酌才是。

那抽血就可以验唐氏症，而且准确度和羊膜穿刺一样，这么梦幻的检查，有没有什么缺点啊？

首先，它的价格不菲，要价新台币两万五千元左右。这是一笔不小的费用，我想这应该是这项检查不易普及的最重要因素了。 只是这项检查的仪器，都是动辄上亿元的机器，又牵涉到专利的问题，短期间内价格应该不会有太大的调整。生命无价，如何来衡量就看个人的观点了。说句公道 话，台湾医疗过度廉价，两万五千元在欧美国家，只能做一次最简单的超音波检查(听心跳、量大小)而已。再呼应我上一篇文章，把家里的电视卖掉，第四台解约，这笔钱应该就会有了！

此外，目前这项检查，大多数机构只针对唐氏症(第21对染色体)、爱德华症(第18对染色体)、与巴陶症(第13对染色体)来作分析，并不是所有23对染色体。 这完全是基于价钱的考虑，如果钱够多，要分析全部的染色体，甚至是一些微缺失，理论上也是可行的。只是，在羊膜穿刺的结果中，出现其他的染色体问题，多半 不是大问题，发生的机率也远远低于唐氏症。多数的情况，医生会建议您做羊膜穿刺的理由，主要还是针对唐氏症，其他林林总总罕见的其他染色体问题只是「顺 便」也检查一下，这个观念一定要正确才是。

希望这项检查平价的一天赶快到来，让大家都可以省去怀唐宝宝的担心，也免去羊膜穿刺带来的风险！